Recomendaciones

Prueba para AFP en lugar de AFP que esperan resultados precisos y confiables.


Desde una sangre simple hasta una sangre materna, la Nueva Prueba le brinda resultados 100% confiables.

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La prueba obligatoria de AFP para mujeres embarazadas se suspendió oficialmente el 1 de julio de 2014. Esto resulta útil de muchas maneras: no solo disuade a otras madres, sino que también se sospecha que los médicos que luchan contra la AFP tienen que pasar las pruebas de detección obligatorias. ¿Pero qué eran ellos contra la AFP?
Hoy en día, el método de detección de AFP, que es único en Europa, ha realizado la parte orgánica de las pruebas de detección obligatorias solo en Hungría. Debido a que la prueba funcionó con una tasa de error muy alta, se eliminó anteriormente en las pruebas de detección obligatorias en otros países. AFP es un blanco derivado del feto, ъn. alfafetoproteína, que aparece en la sangre de la madre a través de la placenta, y los niveles aumentan a medida que avanza el embarazo.
La AFP mostró valores bajos en muchos embarazos saludables. Debido a la alta tasa de error, la creencia de que los bajos niveles de AFP son un indicador inequívoco de Down-Gorge resultó ser feroz. Sin embargo, descuidar un examen obligatorio en ese momento en muchos casos habría tenido consecuencias legales para el médico y, como resultado de la invasión grande pero innecesaria de los valores de AFP, Doctores que están embarazadas.
Aunque la detección obligatoria de AFP, que no proporcionó ningún resultado confiable, sigue siendo un problema en el diagnóstico de aberraciones cromosómicas. O si no?
Los exámenes de ultrasonido respaldados por la OEP pueden apuntar a anormalidades del desarrollo, pero los exámenes invasivos, como la centrifugación amniótica, continuarán proporcionando evidencia confiable de anormalidades cromosómicas. Sin embargo, estas intervenciones representan una carga bastante pesada para la madre embarazada, sin mencionar el riesgo inherente de que el riesgo de aborto involuntario puede ser tan alto como 1 por ciento. Para cargar este espacio y evitar pruebas invasivas, el Genoma ha desarrollado una prueba no invasiva Tranquility.
¿Por qué recomienda este método a mujeres embarazadas y colegas de enfermería en lugar de la amniocentesis? ¿De qué vale la pena saber? A diferencia de la amniocentesis de riesgo, solo se requiere una muestra de sangre materna para realizar la prueba. Además, el derramamiento de sangre no afecta negativamente a la madre y al feto. La prueba analiza el ADN fetal en la sangre materna, cuya incidencia aumenta a medida que avanza el embarazo. A partir de la semana 9 en adelante, dentro de una semana, la prueba puede determinar si hay una aberración cromosómica en el feto.

Solo se requiere una muestra de sangre materna para realizar una prueba de aberración cromosómica fetal


También debe tenerse en cuenta que la prueba de Tranquilidad ha demostrado ser confiable en la fertilización artificial y en el caso de embarazos gemelares.
¿Qué experiencia ha adquirido hasta ahora con respecto a la precisión de la prueba, la confiabilidad? En otras palabras, ¿cuánto pueden buscar los médicos y las futuras madres los resultados que buscan?
La precisión de la prueba también fue validada en un grupo de 115 gemelas embarazadas. Durante los exámenes obtuvieron única y exclusivamente los resultados verdaderos, no se obtuvieron resultados anuales. En base a todo esto, el examen poco confiable de AFP y la necesidad de una intervención invasiva con amniocentesis proporcionan un examen muy simple y informa a la madre y al médico tratante de las diferencias a un ritmo individual.
¿Cómo puede una mujer embarazada hacerse la prueba?
Las pruebas se pueden solicitar al bebé o en www.genoma.com. Las mujeres embarazadas pueden tener la sangre necesaria para realizar la prueba, ya sea en el laboratorio inactivo o en el más cercano.

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