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Primero intentan blanquear la ceguera a través de la edición genética


Primero, aplicará el estado genético CRISPR en el cuerpo humano para tratar de curar la ceguera congénita y hereditaria.

Primero intentan blanquear la ceguera a través de la edición genéticaPrimero, aplicaremos el sistema de edición de genes programado CRISPR en el cuerpo humano para tratar de curar una terrible enfermedad ocular, La venda de los ojos de Leber, actualmente se seleccionan pacientes para la primera investigación científica de este tipo. La enfermedad rara aparece tan pronto como el parto o los primeros meses de vida. El paciente carece de un gen que impida el desarrollo saludable de las células fotorreceptoras. El tratamiento experimental con drogas tiene como objetivo genotipar a un niño o adulto que carece de este gen mediante el uso de una versión saludable de este gen, pero no lo hará Será hereditario.
Dos compañías farmacéuticas estadounidenses, Editas Medicine y Allergan, están evaluando a 18 personas en Tecnología de Tránsito en los Estados Unidos, entre otras en el Colegio de Educación de la Universidad de Harvard, Eye and Ear en Boston, Massachusetts.Este tipo de edición de genes en el cuerpo humano difiere de la realizada por el investigador chino Ho Chian-ku el año pasado.cuando cambió su cepa de genes gemelos con el "grado molecular" para evitar que los bebés contraigan el virus del VIH con el que su padre estaba infectado. Los niños pueden transmitir sus genes alterados a su descendencia. La ceguera congénita de Leber ya ha sido tratada con éxito con terapia génica en algunos pacientes. En estos casos, el virus alterado se utilizó para administrar genes sanos mediante inyección en las células de la retina.
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