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¿Por qué una persona se cansa del herpes incluso con la menor cantidad de estrés, y por qué el mismo herpes deja a su otra intacta incluso si tiene fiebre alta o diez veces más estrés?

Investigadores estadounidenses han identificado el primer gen cuyas diferentes variantes pueden correlacionarse con la incidencia de herpes labial, según se informa en el boletín HealthDay. El virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) tiene una infectividad monetaria de al menos el setenta por ciento. Los virus que ingresan al cuerpo no son perdidos por el sistema inmune; son asesinados en las neuropatías hasta que se reactivan.
Un signo prominente del estallido es un trastorno ampolloso que aparece en la boca o alrededor. "Los investigadores creen que la frecuencia de aparición está determinada por tres factores: el virus en sí, los factores ambientales y la predisposición hereditaria", explicó John Kriesel, investigador del Departamento Médico de la Universidad de Utah.
Un total de 355 cepas de herpes simple y 263 humanos no infectados fueron analizados y comparados en el estudio. Esto resultó en el descubrimiento de un gen, C210rf91, que exhibía diferentes variantes y se correlacionaba con la frecuencia de activación del virus.

Las pruebas genéticas pueden ayudar


Se ha demostrado que dos genotipos protegen contra la activación, mientras que otros dos genotipos han aumentado el riesgo de brotes, cuyos resultados se publicaron en la edición de diciembre del Journal of Infectious Diseases.
Planean llevar a cabo análisis genéticos en una población más grande a una edad más baja.

¿Cómo es esto posible?

Han pasado once años desde que determinamos la estructura química, o código genético, del acervo genético humano. Esto abrió el camino a la medicina basada en la genética y, al mismo tiempo, hizo que el uso de las pruebas genéticas estuviera ampliamente disponible. Hoy, cualquier persona tiene la capacidad de solicitar predicciones basadas en su patrón de ADN a mediados de siglo, observando su condición.
Antes de un pequeño sarpullido cubierto de pincel, y vivir con un poco de calor puede ser un libro abierto para la vida del propietario de la muestra de ADN antes de la genética, y menos aún, los parámetros biológicos que se ven afectados. En los Estados Unidos, varias compañías que ofrecen servicios que van desde $ 500 a $ 1,000 han enviado esta muestra a cualquier persona en los Estados Unidos. Estas son pruebas SNP, que se utilizan para evaluar la aparición de las llamadas enfermedades poligénicas (multigénicas) según la muestra. Es decir, por ejemplo, entre aquellos con un patrón genético dado, hay un 80 por ciento de posibilidades de desarrollar diabetes tipo 2. ¿Para qué es esto? ¿Vale la pena vivir con una lista negra biológica que puede tener la causa de una posible muerte prematura como resultado de un gen defectuoso?

¿Qué es una prueba de corte?

Por lo tanto, se pronuncia SNP (polimorfismo de un solo nucleótido). El ADN alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat szбmнtуgйpes prueba segнtsйgйvel programa que bekьldцtt mintбn decir los datos egymilliу lugar vбltozйkony talбlhatу (esto mйg muy lejos бll la цsszes kombinбciуtуl posibles aumentos) цssze la viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs esta alapjбn entran cada бllapotok , las enfermedades están en riesgo. Las diferencias no necesariamente causan enfermedades, no son una búsqueda de mal funcionamiento en este momento, sino porque las estadísticas muestran que hay correlaciones entre ciertas enfermedades basales y diferentes.
A través de dichos sitios web, las compañías extranjeras que portan las mismas mutaciones genómicas se comunican e intercambian experiencias, como la forma hereditaria del herpes. Durante este tiempo, podrán reclutar de manera más fácil y decidida para futuras investigaciones, sin mencionar que estamos enfrentando un ímpetu completamente nuevo para los contactos de persona a persona.
También debe tenerse en cuenta que la divulgación de nuestros datos genéticos personales puede ser a petición nuestra. Es comprensible que las aseguradoras también estén muy interesadas en los resultados de las pruebas genéticas, ya que los seguros de vida y salud no importan en lo más mínimo. Sin embargo, la discriminación genética ya está prohibida por ley en los Estados Unidos.

Lo que ya sabemos

Nuestro código genético es almacenado por el ADN, cada cromosoma es una sola molécula larga de ADN. El concepto de pruebas genéticas bien pudo haber precedido el avance fundamental del Programa Genoma Humano en los primeros años del genio. Basado en muestras de tejido fetal de líquido amniótico o lepidópteros, muchos años han estado realizando estudios citogenéticos para el síndrome de Down, Klinefelter y otras formas de aberración cromosómica.
El núcleo en la etapa de división celular está numerado y dispuesto en un microscopio óptico, y los cromosomas se pueden clasificar, por ejemplo, si el paciente tiene 47 en lugar de los 46 habituales. Este examen se lleva a cabo en mujeres embarazadas si el riesgo de anormalidad ha aumentado en algunos casos, como una ecografía, una edad materna superior a 35 años y posiblemente antecedentes familiares. Según la sugerencia de un especialista, los costos de este examen serán cubiertos por el Seguro Social para cualquier persona que tenga seguro, y el resultado permitirá a los padres decidir si mantener o no al feto.
Otro tipo de prueba genética es la genética molecular. La enfermedad se diagnostica con la ayuda de enfermedades que se sabe que están relacionadas con el defecto de un gen en particular. Nuestro especialista, el dr. Según Flodra Fodor, hoy en Hungría, tiene la suerte de preguntar si un paciente tiene acceso a estos exámenes en un caso médicamente justificable, es decir, si él Y, de ser así, está dentro del alcance provisto por la institución.
Estas pruebas son costosas, por lo que debe tratar de determinar los factores de riesgo que debe preguntar si realmente llevan el error. Actualmente, hay tres enfermedades en las que Estados Unidos ya ha aumentado el valor de la detección para toda la población debido a la frecuencia de los cambios y el alto costo de la atención de la enfermedad. Tal fibrosis quística, cuyo gen defectuoso es portado por uno de cada 29 y nace cada tres mil bebés, que resulta ser uno de cada mil niños. Hoy, estos exámenes teóricamente pueden llevarse a cabo en TB, si tal diferencia ha ocurrido en la familia, pero la evaluación de toda la población aún no se ha completado.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra es un experto en ADN forense de genetista molecular clínico.
www.genoid.net
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