La detección infantil de SMA puede estar disponible en el futuro, y es por eso que cuanto antes reconozca la enfermedad, mayores serán sus posibilidades de curación.
Deberías probar SMA en Nochevieja (foto: iStock)Béry-Januskou Flurra, uno de los líderes de la Fundación SMA de Hungría, le dijo a la nación húngara que la evaluación infantil de SMA estará disponible lo antes posible. Si la terapia se inicia tan pronto como los síntomas no aparecen, entonces las posibilidades de curación son mejores. La AME es una de las causas genéticas más comunes de mortalidad infantil en Hungría, con alrededor de 6 a 10,000 recién nacidos que nacen de 10 a 15 recién nacidos cada año. Actualmente, hay alrededor de cien pacientes con AME diagnosticados en Hungría, pero se estima que el número de pacientes puede estar en el rango de aproximadamente 150-200. le dijo a la nación húngara Mikos Borbбla, doctor en el Hospital de Niños Bethesda. Los niños con AME tipo II, por otro lado, pueden sobrevivir, pero no pueden venir. , el resultado trágico generalmente ocurre en la edad adulta. En muchos casos, la enfermedad no se reconoce antes del inicio de los síntomas, lo que dificulta el tratamiento, pero la anormalidad puede detectarse mediante un examen genético. En muchos países, los programas piloto, un exámenes en centros de detección estatales más grandes con una alta tasa de natalidad, dijo Brie-Januskou Flurra. El diagnóstico temprano puede permitirle vivir una vida plena con la terapia que ha comenzado mientras tanto. Actualmente, el tratamiento tiene dos medicamentos: Los síntomas y mejora la función motora, cura los síntomas respiratorios y aumenta el riesgo de transitorios. Este medicamento corrige el defecto genético, pero solo a la edad de dos años. Todos los métodos de tratamiento pueden producir mejores resultados a una edad más temprana, posiblemente incluso antes del inicio de los síntomas clínicos, dice el especialista. porque hasta ahora ha habido más de cien aplicaciones en el mundo. El kьlfцldi kцzlйsek alapjбn biztatуak mismo tiempo eredmйnyek: utolsу la kнsйrletben clínica 15 csecsemхbхl los beadбs utбn 11 цnбllуan aprendió ьlni, dos y dos son бllni цnбllуan, segнtsйg nйlkьl jбrni.Termйszetesen correcta sólo kцvetkeztetйsek hosszъ tбvъ utбnkцvetйs alapjбn vonhatуk abajo, pero la información anterior alapjбn Los resultados y las experiencias hasta ahora son esperanzadores, resumidos por Mikos Borbбla.- Una enfermedad hereditaria rara es la atrofia muscular espinal.
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