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Nuevos hombres en cribado genético fetal


Tenemos una prueba de detección genética no invasiva, presentada por primera vez en Europa y actualmente financiada de forma privada en Hungría.

Nuevos hombres en cribado genético fetal

La tecnología alemana PrenaTest® se está desarrollando y gracias a la colaboración de la Universidad Semmelweis, por lo que se puede establecer el primer laboratorio nacional NIPT en la universidad. la examen fetal con sangre materna y con una prueba húngara completa, también se cumple la condición que permite que PrenaTest® sea recaudado para financiamiento. Introducido en 2012, el método apareció por primera vez en Europa en forma de PrenaTest®, y además de Alemania y Suiza, fue uno de los primeros en probarse en Hungría. Una simple prueba de sangre materna es completamente inofensiva para el feto y más precisa que la detección convencional para la amniocentesis y el riesgo de aborto espontáneo. Con 99% de eficiencia muestra las anomalías genéticas más comunes, incluido el síndrome de Down. examen prenatal invasivo que se realizará en Hungría ", dijo Prof. Dr. Molnбr Mбria Judit, jefe del Departamento de Medicina Genómica y Enfermedades Raras de la Universidad de Semmelweis ". examen no invasivo alkalmazбsбnak 5 йves probada experiencia profesional relacionada con vбrakozбsokat mуdszerrel, azonosнtja la szбmbeli kromoszуma-rendellenessйgeket jу hatйkonysбggal, jelentхsen csцkkentve la invazнv vizsgбlatok йs szбmбt kivбlуan kiegйszнti en profundidad, ultrahangvizsgбlatot alta szнnvonalъ elvйgzendх, que kiszыrhetьnk egyйb fejlхdйsi rendellenessйgeket ella "- compartieron Dr. Tibor Elekes, genetista clínico del Programa PrenaTest®. "Entre otros, PrenaTest®, que también es adecuado para la detección del síndrome de Down, ha sido objeto de una amplia investigación y desarrollo en Alemania. El examen fetal de tecnología de laboratorio en Hungría cumple con los requisitos profesionales y políticos para la inscripción en la financiación intermedia "- declaró Merhala Zoltбnes el jefe de New Era Genetics, la representación húngara de Lifecodexx. New Era Genetics Kft.
Con una extensa red nacional de más de 70 centros colaborativos de diagnóstico fetal, proporciona condiciones de vanguardia para llevar a cabo PrenaTest® y garantiza el contacto profesional con Lifec. New Era Genetics, con el permiso del Especialista en Genética Clínica, proporciona pruebas prenatales no invasivas de acuerdo con los estándares profesionales con el fin de obtener PrenTest en la República de Hungría. El Instituto de Medicina Genómica y el Instituto de Enfermedades Raras (GRI) utilizan tecnología de punta para diagnosticar enfermedades que juegan un papel en el desarrollo de trastornos de un gen en particular, o en el genoma humano. El egyedьlбllуan rйgiуban tiene para toda la humana gйnбllomбny szekvenбlбsбra ъjgenerбciуs szekvenбlу berendezйssel.A diagnosztikбn tъl cada betegsйgek gyуgyнtбsбban aplicar mensajes biotechnolуgia nyъjtott por estas personas en la Cuenta Nueva terбpiбs lehetхsйgeket йs tanбcsadбsa genética segнti hallazgos genéticos individuales йrtelmezйsйt la csalбdtervezйst algunos betegsйgek йs gyуgyszer mellйkhatбsok megelхzйsйt. La prevención de enfermedades genéticas es una necesidad importante para la salud y, por lo tanto, GRI se complace en presentar la tecnología de las pruebas prenatales no invasivas. Su objetivo es desarrollar pruebas de diagnóstico innovadoras, clínicamente probadas y no invasivas basadas en las últimas técnicas de análisis molecular. En 2012, Lifecodexx fue el primero en Europa en introducir la opción de pruebas prenatales no invasivas (NIPT) en la práctica médica, con PrenaTest®, la herramienta de diagnóstico in vitro más avanzada. ha sido desarrollado La dirección principal prevista para la difusión de la prueba es la transferencia de tecnología, la selección de socios profesionales apropiados. Contenido relacionado para el cribado genético:
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