Información útil

¿No viene el bebé? Ayuda genética!


Cuando se trata de genética, podemos contar con una gran sensación. ¿Te acuerdas de Dolly, el orinal clonado? ¿Qué le das a los cereales genéticamente modificados? ¡Pero puede ayudarnos en nuestra vida diaria! ¡Un simple examen puede decirle qué está haciendo su bebé!


- La genética todavía tiene muchos secretos. Más bien, digo: apenas sabemos nada, pero este pequeño nos abre innumerables oportunidades: comienza dr. Zsolt Nagy Especialista en Genética, Jefe de Big GYN Diagnostics and Research Ltd. - Piense en cómo han progresado los increíbles teléfonos celulares en los últimos diez años. La genética también está cambiando más rápido. Hoy en día, no tiene que enviar su material a un laboratorio extranjero, se pueden hacer docenas de pruebas genéticas en unas pocas gotas de sangre o en la membrana mucosa y los resultados están en sus manos todos los días. Como es tan simple hoy en día, no tiene sentido esperar a que se hagan pruebas de bebé, pruebas de infertilidad y todos los demás intentos fracasan. Muchas parejas han hecho la solicitud, después de varios programas de matraces fallidos: ¿Por qué no hemos sabido esto antes? Desafortunadamente, muchos médicos que tratan la infertilidad ni siquiera son conscientes de posibles pruebas genéticas. Vale la pena buscar tanto al padre como a la madre, para que podamos abordar esa exploración con otros profesionales. Encontrar la causa de infertilidad o aborto espontáneo después de una sola muestra dará como resultado muchas pruebas, intervenciones y tratamientos adicionales para la pareja.

Papá en la cancha

Uno de los cromosomas sexuales del padre es el cromosoma Y. También lleva los genes responsables de la producción de células hormonales. Si resulta que esta área está deprimida, es decir, debido a esto, hay menos de 20 millones de células hormonales, entonces no vale la pena mirar diferentes vitaminas u otros milagros. No hay cuento de hadas: debes comenzar con esta pequeña célula de himen. El programa del matraz, incluido el ICSI, puede usarse para inyectar el embrión humano directamente en el óvulo. Esto requiere un esperma.
El padre también busca un defecto en la fibrosis quística (también conocida como mucoviscidosis). Esta es una de las enfermedades transmisibles más comunes, y debido al defecto genético, toda la mucosidad en el cuerpo es mucho más densa de lo habitual. La inflamación frecuente del tracto respiratorio superior y la indigestión debido a la ductilidad biliar son comunes, y al mismo tiempo el líquido seminal no es óptimo para la fertilización. ¡En el caso de un mal funcionamiento leve, a menudo no hay síntomas más que infertilidad! La detección de CFTR para fibrosis quística se realiza en ambos padres, evitando así la presencia de dos portadores asintomáticos. Si ambos padres están preocupados, vale la pena hacer un seguimiento del destino del futuro bebé desde el momento de la fertilización. Esto se hace con la ayuda de un programa de matraz. Aquí, se verifica la presencia del gen defectuoso en el embrión antes de la implantación. Debido a que está disponible en su mayoría 10-12, es posible implantar un embrión sano solo para la fibrosis quística.

¡El bebé vivirá aquí!

La madre no solo da el óvulo, sino que su cuerpo debe asegurarse de que el embrión pueda concebir y desarrollarse bien. No es raro que la infertilidad, el aborto espontáneo en serie, tenga una causa genética. - Detección genética para el riesgo materno de trombosis. Si esto está indicado por un defecto genético, significa que es muy probable que la estructura del estómago del embrión desarrolle sangre, y esto conduce a un aborto espontáneo. Es posible que la madre no haya tenido trombosis hasta ahora, pero el embarazo en sí, la preparación hormonal para el programa del matraz y las intervenciones también aumentan la probabilidad de hematopoyesis. Las madres destetadas deben recibir sangre desde el comienzo del embarazo para prevenir la trombosis y el aborto.
Nuestro cuerpo tiene una deficiencia única en las vitaminas que toma. Es posible que necesite el doble de vitaminas que usted, a pesar de que tenemos un físico similar. Zsolt Nagy explica esto en su comentario.
- La mayoría de las personas conocen el ácido fólico debido a la gran necesidad de salud fetal. Menos aún, el embarazo juega un papel importante en la creación y el mantenimiento del embarazo. Podemos determinar cómo el cuerpo de su examinador utiliza el ácido fólico y, en consecuencia, aconsejarle cuánto debe tomar para que sea más fácil.

Una muestra de incompatibilidad.

Muchas personas piensan que no pueden tener un bebé porque el estado genético de sus gametos no coincide de alguna manera con su pareja. Según el genetista, esto es más un mito que una moneda.
- Las incompatibilidades no pretenden significar que las células germinales de una pareja no se "mutilan", pero son saludables por derecho propio y ambas pueden producir efectos secundarios a corto plazo. Incluso si hay defectos genéticos externos, los 26,000 genes son tan variados que el bebé seguramente puede unirse. ¡Una pareja sana definitivamente puede tener un hijo común! Puede haber defectos latentes en el sellador que no causen un problema en la vida de los padres, pero están ahí. No puede, pero está allí y puede dar. Estas fallas son eliminadas por la genética. Y estos problemas pueden ser resueltos por la medicina hoy.

¿Qué sucede durante las pruebas genéticas?

Primera reunión El médico le dirá a la pareja qué esperar y qué no hacer con la prueba genética. Nadie puede garantizar un bebé de ojos azules y cabello gris, pero el sexo de un bebé solo puede determinarse en el caso de una enfermedad de transmisión sexual. Sin embargo, deseo señalar algunas de las causas de infertilidad.

Dr. Zsolt Nagy
genetista

Mintavйtel: Con una herramienta, que para un simple mortal es como una varita de limpieza, completa la aleta interior en un solo movimiento. Esto es suficiente para dejar unas pocas células y quemar la "lana de algodón" empapada en un material conservante especial. Si alguien insiste en el derramamiento de sangre, también puede elegir.
Segunda reunión Una descripción del resultado de la prueba. El médico explica los resultados del hallazgo genético y luego envía la opinión y las recomendaciones del experto al médico de la pareja. El tratamiento puede ser más exitoso con información genética.